目的 建立短片段扩增杀伤细胞免疫球蛋白样受体（KIR）基因的序列特异性引物聚合酶链反应（PCR-SSP）分型法。

方法 选取 330 例湖南汉族健康志愿者血液标本，提取基因组 DNA；合成短片段扩增 KIR 基因的序列特异性引物，采用 PCR-SSP 分型法扩增已知的 16 个 KIR 基因，分析湖南汉族人群KIR基因的频率分布特征。从 330 例 DNA 标本中随机选取 100 例，比较长、短片段扩增 KIR 基因的 PCR-SSP 分型法检测基因的阳性率差异。

结果 ①短片段扩增 KIR 基因的 PCR-SSP 分型法可检测出所有 KIR 基因，扩增产物条带清晰，结果准确；②湖南汉族健康人群 KIR2DL4、KIR3DL2、KIR3DL3、KIR3DP1 基因阳性率均为 100%，KIR2DL1、KIR2DL3、KIR3DL1、KIR2DS4、KIR2DP1 基因阳性率分别为 96.4%、96.1%、94.2%、94.2% 和 99.7%，而 KIR2DS1、KIR2DL5、KIR3DS1、KIR2DL2、KIR2DS2、KIR2DS3、KIR2DS5 基因阳性率均 < 40%；③长、短片段扩增 KIR 基因的 PCR-SSP 分型法（长、短片段方法）均可检测出16个KIR基因，且 KIR2DL3、KIR2DL4、KIR3DL2、KIR3DL3、KIR3DP1 基因的阳性率一致，但长片段方法检测其余 KIR 基因的阳性率均低于短片段方法，其中短片段方法检测 KIR3DL1、KIR2DS1、KIR2DS4、KIR3DS1 基因阳性率均明显高于长片段方法（分别为 94% vs. 84%、40% vs. 26%、94% vs. 62%、38% vs. 20%，均 P < 0.05），同时漏检和误检降低。

目的 探讨体内外不同修饰度的聚乙二醇（PEG）化重组人白细胞介素-6（rhIL-6）的药效。

方法 以相对分子质量 20 000 的 PEG2-NHS 修饰剂化学耦合修饰 rhIL-6，利用毛细管电泳仪分离得单修饰 PEG- rhIL-6（mono-PEG-rhIL-6）和双修饰 PEG-rhIL-6（di-PEG- rhIL-6），采用标准方法（即 7TD1 细胞/MTT 比色法）测定体外 IL-6 的生物学活性，参考品为已标定的 rhIL-6。体内实验：小鼠腹腔注射环磷酰胺构建 BALB/c 小鼠模型，分为模型组、阳性对照组、mono-PEG-rhIL-6 高剂量组、mono-PEG-rhIL-6 低剂量组、di-PEG-rhIL-6 高剂量组和 di-PEG-rhIL-6 低剂量组。各组按上述剂量 1 次/d 皮下注射给药，连续 5 d，于给药的第 3 天各组小鼠同时腹腔注射环磷酰胺，每日 1 次，连续 3 d。于给药的第 8、11、14、17 天切尾采血测定各小鼠血小板数并进行统计学处理。

结果 体外生物活性检测表明，mono-PEG-rhIL-6 与 di- PEG-rhIL-6 相差不大，均比 rhIL-6 低 10 倍；体内活性测定表明，阳性对照组、mono-PEG-rhIL-6 和 di-PEG-rhIL-6 的高、低剂量组小鼠血小板数回升速度较同时期模型组快，它们之间的差异具有统计学意义（P < 0.05）。

结论 PEG 单修饰和多修饰（≥ 2）的 rhIL-6 在体外均具有促 7TD1 细胞增殖的活性；在体内均具有抗环磷酰胺致小鼠血小板减少的作用。mono-PEG-rhIL-6 和 di-PEG- rhIL-6 均是药物的主要成分。

目的 旨在对胰腺癌转移相关基因 C14orf166 进行真核重组表达，并在此基础上结合蛋白质组学方法初步筛选其相互作用蛋白，为进一步研究 C14orf166 在肿瘤转移中的作用提供研究基础。

方法 构建人 C14orf166 的带双标签的真核表达载体 pcDNA3.1-Flag-C14orf166-His，通过脂质体将其转染至人胚肾 293T 细胞。采用 Ni-agrose 进行 His 标签蛋白的 pull-down 纯化，分离 C14orf166 的蛋白结合复合体，对蛋白混合物进行 SDS-PAGE 分析，选择差异条带，进行 MALDI-TOF-TOF 质谱鉴定。

结果 在 293T 细胞中重组表达了 C14orf166 蛋白，对 C14orf166 蛋白复合体进行分离鉴定后，筛选出 RS8、EFCB9 和 NRAP 3 个可能与 C14orf166 相互作用的蛋白。

结论 基因重组表达结合 pull-down 和蛋白质组学方法可以发现新的相互作用蛋白，为进一步了解 C14orf166 在肿瘤发病机制中的作用提供了新的线索。

目的 研究早期生长反应基因（EGR-3）在肝癌组织中的表达，并探讨其在肝癌发生发展中的作用。

方法 选取 125 例肝癌及癌旁组织、5 例正常肝组织标本，采用免疫组织化学方法检测标本中 EGR-3 的表达分布，并分析其与肝癌临床病理因素的关系。另提取 15 例新鲜肝癌及相应癌旁组织标本和人肝癌 HepG2、HepG2.2.15、SMMC7721、FHCC98 细胞的总蛋白，采用蛋白质印迹法检测 EGR-3 的表达水平。

结果 ①免疫组织化学检测结果显示，EGR-3 在肝癌组织中的表达阳性率（30/125，24%）明显低于癌旁组织（100/125，80%）（χ² = 72.5，P < 0.001）；EGR-3 主要表达于肝癌组织的细胞质中，而在癌旁组织的细胞质和细胞核均有表达；此外，EGR-3 在肝癌组织中的表达强弱与患者年龄、性别以及肿瘤大小、肿瘤分化程度等均无明显相关性（P > 0.05）；②蛋白质印迹技术检测结果也显示 EGR-3 在肝癌组织中的表达水平均明显低于相应癌旁组织（P < 0.05）；EGR-3 在 4 种肝癌细胞系中都有表达，并在 HepG2.2.15 细胞中表达水平最高。

结论 EGR-3 在肝癌组织中的表达明显低于癌旁组织，推测其与肝癌的发生密切相关，为肝癌的临床诊断提供了线索。

目的 研发一种具有良好免疫原性的 H3N8 型马流感血凝素（hemagglutinin，HA）核酸疫苗。

方法 根据马 A 型流感病毒 A/Equine/Xinjiang/3/08（H3N8）的 HA 蛋白序列，经密码子优化后化学合成能够表达相应蛋白的基因片段，并将该片段克隆到核酸疫苗载体 pJW4303 中，构建带有天然信号肽的 H3HA 核酸疫苗，命名为 H3HA/XJ3-08-wt；进一步对 HA 基因进行修饰，以人组织纤维蛋白酶原激活剂（human tissue plasminogen activator，tPA）取代 H3HA 天然信号肽，命名为 H3HA/ XJ3-08-tPA，或切除部分 HA 的基因片段使之只表达 HA 蛋白的胞外域，命名为 H3HA/XJ3-08-dTM。用这 3 种重组质粒分别转染 293T 细胞，蛋白表达经蛋白质印迹检测得到确认。采用电转录法免疫新西兰白兔。ELISA 方法检测免疫后兔血清中抗 H3HA 抗体滴度，血凝抑制实验（hemagglutination inhibition，HI）检测保护性抗体水平。

结果 3 种 H3HA 核酸疫苗均可在 293T 细胞中高效表达，并能够在新西兰白兔体内诱导产生特异性抗 H3HA 抗体，HI 检测到不同水平的保护性抗体。其中以 H3HA/XJ3- 08-tPA 的免疫原性最强。

结论 新构建的 H3N8 型马流感血凝素核酸疫苗具有良好的免疫原性，为此类疫苗的进一步研发奠定了基础。

目的 从南方红豆杉（Taxus chinensis var. mairei）中分离产紫杉醇内生真菌，并研究其抗肿瘤细胞活性。

方法 采用组织块法从南方红豆杉的树根部、树主干内层、侧枝及针叶分离纯化内生真菌，经液体发酵培养，抽提发酵粗产物，以标准紫杉醇为对照进行薄层层析（TLC）、紫外光谱（UV）、HPLC、质谱（MS）分析。同时将经上述方法确认后的内生真菌产的紫杉醇作用于人宫颈癌 HeLa 细胞，采用 MTT 法分析其抗肿瘤细胞活性。

结果 从南方红豆杉主干韧皮部分离得到 1 株产紫杉醇内生真菌 D62，其紫杉醇产量为 148.95 μg/L。对菌株 D62 的菌落和菌丝体的形态学分析表明其属于镰刀属（Fusarium sp.）。将该菌株产紫杉醇作用于 HeLa 细胞，表现出明显的致细胞凋亡作用。

近年来基因组测序工作已揭示了数以万计的新基因，但是这些基因序列的价值只有当这些数据被翻译成蛋白质功能的时候才能被了解。而蛋白质与蛋白质之间相互作用构成了细胞生化反应网络的一个主要组成部分，不仅可以从分子水平揭示蛋白质的功能，而且为我们更好地理解生命过程﹑疾病机制和新药开发等提供了一个很好的基础。当前随着人类基因组和众多生物物种全基因组测序的完成，功能基因组学（functional genomics）成为研究的主流，它是对基因组中包含的全部基因及其所翻译的蛋白质的功能加以解读和描述，尤其是大量未知基因的功能及其对应的蛋白质产物的功能。在研究功能基因组方面已有许多生物化学和生物物理方法，其中噬菌体展示（phage display technology，PDT）和酵母双杂交（yeast two-hybrid system，Y2H）是比较成熟的生物技术。噬菌体展示技术诞生于 1985 年，在抗体库展示方面取得了巨大的成功，也被用于研究蛋白质-蛋白质相互作用和未知基因克隆等多个分子生物学领域^[1]。酵母双杂交方法诞生于 1989 年，它被广泛用于研究功能基因组和蛋白质-蛋白质相互作用，但是噬菌体展示技术在研究蛋白质-蛋白质相互作用方面具有一些独特的优势^[2]。本文综述了噬菌体展示技术在克隆功能基因和研究蛋白质-蛋白质相互作用方面的最新进展，同时将噬菌体展示技术与酵母双杂交方法进行了比较。

人参皂苷属于达玛烷型四环三萜类，是由苷元与糖连接而成的一种苷，依据苷元不同，可分为原人参二醇皂苷如 Rb1、Rb2、Rc、Rd、Rh2 等和原人参三醇皂苷如 Re、Rg1、Rg2、Rf、Rh1 等^[1]。人参皂苷主要存在于五加科人参属植物，如人参、三七、西洋参、高丽参、越南人参、珠子参、竹节参，以及葫芦科绞股蓝属绞股蓝和喙果绞股蓝等植物的根、茎、叶或花蕾中^[2]，是人参属植物的主要活性成分之一，具有多方面药理活性。2002 年，日本学者 Zou 等^[3]从云南野生三七中分离出六种新型达玛烷型三萜皂苷。现已分离出的人参皂苷有 50 多种^[4]，相信将来会有更多的人参皂苷被发现。人参皂苷 Rb1 和 Rg1 在天然植物中含量较高，而 Rg3、Rh2、compand K 等含量甚微。但是，人参皂苷在体内菌群的作用下可代谢为具有抗变态反应活性的 compand K^[5]。许多药理研究表明，稀有人参皂苷（如 Rh1、Rh2、Rg3、Rb3 等）药效更为珍贵，在某些难治性疾病如肿瘤治疗方面显示独特的疗效^[6-7]。因此，如何获得大量的稀有人参皂苷成为现代药学研究的重点。近年来，利用微生物转化法对人参皂苷进行生物转化制备稀有人参皂苷，取得了不少有意义的成果，对转化机制的研究也取得不少进展，本文针对这方面的内容做一综述。......

肿瘤在生长过程中，由于细胞转化产生的基因毒性应激和微环境的破坏，可激活具有抗肿瘤能力的效应细胞刺激专职抗原提呈细胞，触发 T 细胞和 B 细胞的特异性免疫反应。机体尽管存在免疫监视机制，但肿瘤的存在提示了瘤细胞逃避免疫反应的能力，其中包括各种逃避免疫识别的策略，例如表达死亡配体排除病灶的免疫细胞^[1]，通过降低主要组织相容性复合物（MHC）或共激活分子削弱免疫原性，以及干扰自然杀伤细胞（NK）和 NKT 细胞的识别能力。尽管面临诸如此类的问题，现代免疫治疗在治疗恶性疾病方面仍然显示出发展的前景。

肿瘤抗原诱导的 CD8+ T 细胞反应，依赖于共激活分子的作用，同时在肿瘤病灶浸润的调节性 T 细胞（Treg）以及一些细胞因子，如 TGF-β1 则对效应性 T 细胞的活性具有削弱作用。细胞毒效应分子，如 Fas 配体（FasL）也有可能通过增强活化诱导的细胞死亡抑制 T 细胞的活性，而削减调节性T 细胞的一些方法，存在着诱发自身免疫性疾病的风险。如何合理地调动机体的抗肿瘤免疫功能，成为肿瘤生物学治疗的关键问题。......

静注人免疫球蛋白（pH 4）（IVIG）是我公司生产的具有多种抗体活性的血液制品，因具有广泛的应用价值而受到临床重视。其低 pH 值能更好地保证 Fc 段生物学活性，一般认为少量的 IgG 多聚体能暴露出 Fc 段补体结合位点，从而促使抗补体活性（ACA）产生^[1-3]。ACA 是 IVIG 中一项重要的指标，它指 IVIG 中 IgG 多聚体在没有结合抗原的情况下，激活补体的能力。IgG 多聚体通过激活补体使补体消耗，从而使机体的免疫防御能力下降。头痛、潮红、颤抖、背痛、恶心是较常见的不良反应症状^[4]。因此，ACA 的高低对 IVIG 的质量起着至关重要的作用。据文献报

道^[5]，影响 ACA 的因素可能与 IgG 多聚体含量、Na⁺ 浓度、pH 值、葡萄糖的浓度有关。据此，我们进行了研究。另外，还研究发现枸橼酸含量对 ACA 也有一定影响。本文就以上因素对其进行实验分析。......

众所周知，实验室生物安全问题的提出由来已久。生物安全所涉及的领域很广泛，如食品、药品、生物及血液制品、农产品、畜牧业及畜产品、进出口检验检疫、环境保护等行业，尤其是近年来病毒性及细菌性流行性疾病的全球化影响，使整个社会对“生物安全”有了进一步的重视及了解，而转基因技术的广泛应用也使“生物安全”成为全社会及相关部门的热门话题。然而，许多科研单位的一线科研人员对安全防护知识仍仅仅局限于来自实验室管理者的简单传授和自身操作实践。他们往往对技术环节比较精通和重视，但对实验室的规范管理和应承担的安全责任意识淡薄^[1]。......

流行性感冒（流感）是由流感病毒引起的急性呼吸道传染病。流感病毒传染性强，传播速度快。主要通过呼吸道传播，接触患者的呼吸道分泌物、体液和被污染的物品也可造成传播。

流感病毒为了自身生存不断发生变异。当新的病毒亚型出现时可引起人类流感大流行，感染率在 50% 左右。由于流感发病基数大、死亡人数多，成为危害人类最大的瘟疫。季节性流感与甲型 H1N1 流感在临床症状方面十分相似，但甲型 H1N1 流感传播更快，病死率较高。随着科学技术的飞速发展，人们对流感的认识不断深化，生物医学模式向生物-心理-社会-环境医学模式转换。加强健康宣传，动员一切社会力量，采用各种手段消除疾病流行的危险因素。实践表明，流感也是一种可控可治的感染性疾病。......

编者按

生物统计学是生物学领域科学研究和实际工作中必不可少的工具，在分子生物学迅速发展的今天，生物统计学更显示出了它的重要性。实验设计与数据统计分析是现代生物学的基石，是生物学研究者检验假说、寻找模式、建立生物学理论的有利工具，也是生物学研究者探索微观和宏观生物世界的必备基础知识。对于每天甚至是每时每刻涌现的大量的、以天文数字计量的分子遗传数据，必须借助统计学知识加以分析处理，才能从中获得有意义的信息。“生物多样性数据分析”是开展生物多样性研究的一个重要方面，数据分析能力的高低极大地影响着我们对各种生态学现象认识的深度和广度。现在，电子计算机的普及使得生物统计分析过程大大简化，生物统计分析软件包的普及将生物统计学从统计学家的书本里解放了出来，简化了生物统计分析过程，使之成为生物学研究者的常用工具。本刊特邀军事医学科学院生物医学统计学咨询中心主任胡良平教授，以“如何用 SAS 软件正确分析生物医学科研资料”为题，撰写系列统计学讲座，希望该系列讲座能对生物医学科研工作者有所帮助。.....

美国健赞公司（Genzyme Corporation）是全球较早成立的前十大生物制药公司，也是前二十大纳斯达克上市公司。其销售产值排全球前十位，是生物制药领域的五大企业之一。作为当今世界知名生物技术公司之一，健赞致力于研究和治疗患有严重疾病的病人。于 1981 年成立于波士顿，现已成长为年收入超过 30 亿美元，全球超过 8000 名员工的多样化企业。一直致力于发展和应用生命科学中最先进的技术以服务于医学的需要。它所生产的产品和提供的医学服务救助着超过 80 个国家的患者，其产品主要集中于罕见遗传病、肾病、骨关节炎、免疫系统疾病和诊断测试。健赞公司至今仍在不断创新，继续研究开发基因遗传、免疫系统疾病、心脏病和癌症等病症。

深圳市科技工贸和信息化委员会正式发布了《关于领取深圳市 2009 年第三批高新技术企业证书的通知》，称深圳市北科生物科技有限公司顺利通过国家高新技术企业认定，认定有效期为 3 年。至此，在我国干细胞技术领域，北科生物成为了首家获国家高新技术企业认定的企业。

早在 2006 年，北科生物即通过了深圳市高新技术企业的认定。本次颁发给北科生物的高新技术企业认定证书是在 2006 年认定的基础上，根据 2008 年 4 月和 7 月科技部、财政部、国家税务总局联合发布的《高新技术企业认定管理办法》（国科发火[2008]172号）和《高新技术企业认定管理工作指引》（国科发火[2008]362 号）的相关规定，经公司申报、专家评审、深圳市科工贸信委审核、社会公示、科技部火炬中心备案等程序审核认证完成的。《管理办法》和《工作指引》对高新技术企业的认定标准和审批程序做了更严格的规定，大大提高了企业的认定门槛。北科生物的获批，充分显示了北科生物在干细胞技术领域的领先水平及公司的综合实力。

根据规定，北科生物获得国家高新技术企业认定后，除享有税收方面的优惠外，在金融信贷、重大项目用地等方面均将享有相关政策的优先支持。这将为北科生物快速发展创造良好条件，并进一步推动北科生物自主创新、科技成果转化的

进程。

北大未名生物工程集团与中南大学合作框架协议签字仪式日前在中南大学科教楼一会议室隆重举行。北大未名生物工程集团潘爱华董事长与中南大学校长黄伯云院士在协议上签字，双方将就生命科学及医药学领域的科研成果转化、产业发展模式等问题开展进一步交流与合作。

签字仪式由周科朝副校长主持。黄伯云校长在仪式上讲话，代表中南大学向潘爱华董事长一行表示热烈欢迎。黄校长表示，中南大学生物技术、生命科学领域的发展，尤其是湘雅医学院的品牌建设历来受到省委省政府领导的高度重视；此次北大未名生物工程集团的到来，带来了不少成功经验，对于中南大学在生物工程领域的发展很有帮助。黄校长认为在此次合作中，金融行业的加盟为科研成果的产业转化提供了资金保障和有力支撑，这种模式在提高人才培养的同时对区域经济的发展也将作出贡献，值得借鉴与尝试。

潘爱华董事长在讲话中谈到，湘雅医学院及三家附属医院历史悠久、优势突出，在如何利用社会资本、做大湘雅品牌这一问题上还有很大的潜力可挖。他认为医疗体制改革与民众医疗观念的转变为医药市场的繁荣提供了极为有利的条件，北大未明生物工程集团将与中南大学一道，探索生物产业与健康产业发展的新模式，力求在作出社会贡献的同时实现经济的良性运转。

潘爱华董事长与黄伯云校长代表双方签署协议。与会嘉宾与领导祝酒并合影留念，预祝双方合作取得圆满成功。

出席签字仪式的还有北大未名生物工程集团总裁杨晓敏、党委书记罗德顺，上海连创董事长艾迪，越商创业董事长徐宝金，中南大学常务副校长黄健柏、党委副书记陶立坚、办公室主任高山，湘雅医院院长陈方平，湘雅三医院院长孙虹、科技处副处长吴厚平。

在 5 月 11 日上海举行的第五次中国科协论坛中国艾滋病疫苗高层论坛上，中国疾病预防控制中心艾滋病首席专家、中国艾滋病疫苗联盟执行委员会主席邵一鸣透露，在国家科技重大专项支持下，我国自主知识产权的艾滋病疫苗计划取得阶段性进展。

由 10 余家研究所、高校和疫苗企业组成的团队负责研制的 DNA—天坛痘苗复合型艾滋病疫苗已完成 Ib 期临床试验，在人体观察到良好的安全性和特异性免疫应答。目前已完成 II 期临床试验疫苗的 GMP（良好作业规范）生产，并将于近期向国家食品药品监督管理局提出开展试验的申请。

中科院院士、中国疾病预防控制中心研究员曾毅所带领的研发团队在治疗性艾滋病疫苗方面也取得了进展。

清华大学、中国医学科学院艾滋病研究中心主任张林琦教授领衔的团队，利用改进的天坛痘苗病毒载体和腺病毒载体发展的猴艾滋病毒疫苗也取得了最新进展。据悉，在灵长类动物试验中，这两种候选疫苗联合免疫可有效控制致病性的猴艾滋病毒经黏膜途径攻毒后在猴体内的复制，为设计新的艾滋病疫苗提供了重要借鉴。

吉林大学艾滋病疫苗国家工程实验室主任孔维教授带领的团队着力于创新型艾滋病疫苗的设想与研发，在临床前研究中也取得了进展。团队在其他计划支持下，正在开展 DNA/MAV 载体艾滋病疫苗的 II 期临床试验。

经历了江苏问题狂犬疫苗事件、山西甲流疫苗事件后，疫苗安全问题引起了人们的普遍关注，疫苗生产和经营企业将面临更加严格的监管。

日前在有关会议上中国疫苗网西安市场部总监金汉武表示，山西疫苗事件调查结果将于近期公布，在趋于严格的监管环境下，疫苗生产和经营企业“不合适的就应退出”。下一步疫苗运输单位将要统一配备 GPS 温度测量装置，随时将温度数据上报至监管信息系统。这意味着在提高成本和加强监管的情况下，现有的疫苗生产企业只能遵循优胜劣汰法则。

山西疫苗事件发生后，卫生部和国家药监局 4 月初联合下发通知明确规定，疫苗生产或批发企业、疾病预防控制机构和接种单位，未在规定冷藏条件下储存、运输疫苗的，将受到严肃处罚，并按规定对所储存、运输的疫苗予以销毁。

由于个人体质和疫苗质量等原因，部分疫苗注射后并不能产生抗体，接受注射者还需进行抗体检测。抗体检测在我国才刚起步，属于收费检测项目，接受疫苗注射者以自愿原则自付费用。生产抗体检测试剂便是一个新的市场机会。

湖北楚冠生物药业有限公司董事长李华认为，有些免费疫苗供应不足，实际上该疫苗并不需要在全国范围内普遍注射。若抗体检测试剂得以推广，便可以更合理地分配疫苗资源。他认为，有了抗体检测试剂后，可根据个体需要再进行疫苗的注射，这更有利于疫苗资源的优化配置。

近日，中国科学院昆明动物研究所与苏州光华实业（集团）有限公司签订合作协议，拟利用昆明动物所在抗菌肽研究上的领先优势，结合江苏省生物医药相关产业良好的投资环境和医药产业化转化的良好形势，充分发挥各方优势，联合开发抗菌肽药物。

抗菌肽是由基因编码、核糖体合成的多肽，几乎存在于所有生物体中，是抵抗病原微生物入侵的重要防御分子，具有广谱抗菌、抗病毒、抗真菌、抗寄生虫及抗肿瘤等生物活性，是一类极具潜力的肽类抗生素。它具有很难导致细菌的耐药性，可快速杀菌，且不会导致脓毒症的产生。而传统抗生素杀菌至少需要几个小时，如果大面积感染使用传统抗生素还将诱发微生物释放内毒素从而导致脓毒症的产生。因此，在某些抗感染治疗中抗菌肽很可能取代传统抗生素。

多年来，中国科学院昆明动物研究所围绕抗菌肽开展研究，识别了超过 500 种以上的抗菌肽分子，占全球已知抗菌肽种类的 30%，建立了中国抗菌肽分子资源库。通过筛选得到了 10 个以上的具有抗感染药物开发潜力的抗菌肽候选药物，并完成了除安全评价以外的大部分临床前研究数据。

近日，上海复星医药集团股份有限公司和承德颈复康药业集团在北京举行了投资合作签约仪式。

据了解，上海复星医药通过增资扩股的方式，对承德颈复康药业投资近 1.2 亿元，并拥有承德颈复康 25% 的股权。承德颈复康药业集团是国内中药行业知名企业，在风湿骨病治疗领域具有领先优势，企业主打产品颈复康颗粒和腰痛宁胶囊分别是颈椎病治疗和腰腿痛治疗领域的领先品牌。

投资承德颈复康药业是复星医药对外投资的企业中规模最大的一家，也是复星医药进军中药行业的重大举措。承德颈复康药业将通过引进复星医药作为战略合作伙伴，以实现股权进一步优化，加速企业进入资本市场进程，使企业获得更大的发展平台。

由发改委牵头制定的《生物医药产业振兴规划》估计

2 ~ 3 个月后会出台。这次生物医药振兴将纳入到“十二五”规划中，成为核心战略支持新兴产业之一，作为重点扶植发展的对象。

将生物医药振兴规划纳入到“十二五”规划，同时 GMP 认证标准将实施，这意味着，国内医药行业将迎来国家更多的政策和资金支持，未来生物医药市场将进一步扩大，同时，将带动医药市场洗牌加速，产业整合进一步加快。

国家发改委产业与技术经济研究所研究员王亚平认为，虽然生物医药企业属于高技术范畴，但目前利润低、积累能力弱，无法实现高研发投入、高技术产品、高回报率、再度研发更新产品的良性循环。

虽然生物医药产业尚未实现盈利，但资本仍在不断涌入寻找机会。对于许多风险投资基金来说，生物医药已经成

为热门的投资领域，只有那些具备创新能力的企业才会被

关注。

此外，建立良好的高科技投资市场、生物风险投资基金及独立的评估机构是生物医药产业最重要的资本基础。以企业为主导的资本流向，是中国生物医药产业发展的根本出路。以发展原创科技为企业核心竞争力的生物医药研发企业，更需要具有战略眼光的投资者及政府的支持，这是目前发展中国生物医药产业的最紧迫的问题。

中国中小企业领袖、政府代表、投资界高端人士等齐聚上海，参加《福布斯》中文版与花旗银行（中国）有限公司联合举办的福布斯·花旗 2010 中国潜力企业投资与发展论坛。继 2008 年福布斯亚太中小公司 200 强颁奖典礼后，深圳市康哲药业有限公司与福布斯再次牵手，作为获奖嘉宾出席该次盛会。

大会主要讨论中国中小型企业如何通过创新与变革，在国际经济局势仍不稳定的背景下，把握机遇实现企业优化转型。论坛分专题进行，40 多位企业或投资专家与出席嘉宾以讨论及问答互动形式，寻找中国产业创新、资本融资和管理突破的新思路。会后的庆祝晚会，“福布斯中国增长俱乐部”宣布正式成立，以招揽企业界、金融界等方面精英，共同探讨中国企业的发展之道等。晚会的高潮是“2010 福布斯中国最佳创业投资人”与“2010 福布斯中国潜力企业”颁奖典礼。康哲药业有限公司入选 2010 福布斯中国潜力

企业。

据预计，2010 年全球抗体药物年销售额可达到 303 亿美元。今年，百泰生物药业计划斥资 3 亿元打造抗体工业园区，目的就是集聚 100 ~ 200 家产业关联、配套发展的中小企业，一同入驻工业园区让抗体制药这个产业集群真正的在中国落地生根。

董事长白先宏说：“刚起步的国内抗体药物市场，其空间巨大，作为抗体药物研发与生产企业，百泰生物药业有限公司所面临的挑战与机遇并存。鉴于本行业的发展非常迅速、具有极强的生命力，将有可能经过 3 ~ 5 年的努力，使我国自主创新的抗体药物产业体系和产品创新能力跟上或达到国际同类产业的先进水平。”据悉，通过十年积累，百泰掌握了抗体研发和产业化的核心技术。在抗体药物研发—中试—生产—临床—市场的各个环节积累了宝贵经验。百泰计划以抗肿瘤新药“泰欣生”为拳头产品，以哺乳动物细胞大规模培养为核心技术，开发出 3 ~ 4 个具有独立知识产权的人源化抗体药物。

为了积极促进我国生物治疗技术在基础研究及临床应用领域的发展，由中国医药生物技术协会主办，中山大学肿瘤防治中心、中国医药生物技术协会医药生物技术临床应用专业委员会承办的第五届全国生物治疗学术大会将定于 2010 年 12 月 3 ~ 5 日在中山大学肿瘤防治中心召开。本届学术会议以特邀报告、专题报告、壁报等形式进行学术交流。大会特邀请国际著名生物治疗专家 Steven A Rosenberg，以及国内外专家、院士、教授对生物治疗的最新研究进展，未来发展趋势做专题报告，同时还将邀请政府有关部门领导做法律法规方面报告，参加这次大会的专家将来自我国目前从事肿瘤生物治疗技术临床应用的医院、科研机构和相关的企业单位。会议规模为 200 人左右。会议主要讨论生物治疗技术研究领域的现状及其进展，内容包括：免疫治疗及体细胞治疗相关技术标准研究的 5 个规范化文件初步介绍；肿瘤生物治疗的基础研究和临床应用；疫苗治疗、过继性免疫细胞治疗、细胞因子治疗、基因治疗的研究与应用；干细胞的基础研究与临床应用；抗体药物的基础研究和临床应用；生物治疗在其他非肿瘤性疾病中的研究与应用（如神经、心血管系统、肝脏疾病）等研究领域。

征文范围及要求：投稿论文收录入会议论文集，参加会议代表将授予 I 类继续教育学分 8 分。凡未在国内外公开刊物发表过的研究成果均可投稿，论文摘要投稿截至日期为 2010 年 9 月 30 日。

⑴征文范围：有关细胞治疗、免疫治疗、基因治疗、肿瘤疫苗、抗体及其他生物药物治疗、生物治疗规范化管理及经验总结等相关领域近年来最新研究的学术成果，均可投稿。优秀稿件推荐在《中国医药生物技术》、《癌症》等杂志上刊载。

⑵稿件要求：每篇论文一律以英文论文摘要形式投稿，摘要按正式发表论文要求撰写，限 A4 纸 1 页，使用 Word 软件撰写，文责自负。

⑶字体要求：①标题：Times New Roman 四号加粗；②作者：Times New Roman 五号居中；③单位、地址、邮编、Email：Times New Roman 小五号居中；④摘要：Times New Roman 五号；⑤拟做报告者请在最后注明“大会报告”字样，大会报告幻灯片一律要求英文准备。

⑷投稿方式：论文摘要请用 E-mail 附件传递，并在 Email 信中“主题”栏内写明“全国生物治疗学术大会投稿”。Email：swzlh2010@163.com，联系地址：广州市中山大学肿瘤防治中心第五届全国生物治疗学术大会会务组，邮编：510060，联系电话：020-87343383、020-87343404，联系人：丁娅、潘科。

为适应我国新疫苗研发要求，规范和指导新疫苗的研发工作，结合我国疫苗研究、技术审评工作实际，国家食品药品监督管理局于 4 月 12 日组织印发了《预防用疫苗临床前研究技术指导原则》。详情可登陆国家食品药品监督管理局网站查阅（http://www.sda.gov.cn/WS01/CL0055/48175.html）。

为切实保障广大人民群众身体健康，促进经济与社会协调发展，响应联合国千年发展目标高级别会议提出的在全球根除疟疾的倡议，我国政府决定在 2010 年全面开展消除疟疾工作，到 2020 年全国实现消除疟疾的目标。为明确任务与措施，落实部门职责，卫生部特制定并印发《中国消除疟疾行动计划（2010 ~ 2020 年）》（以下简称《行动计划》），要求各地、各部门结合自己的工作实际，切实落实《行动计划》，保证《行动计划》目标如期实现。详情可登陆中华人民共和国卫生部网站查阅（http://www.moh.gov.cn/publicfiles/business/htmlfiles/mohjbyfkzj/s3593/201005/47529.htm）。

为加强医疗机构药事管理，加强和规范医疗机构临床静脉用药调配中心（室）的建设和管理，保障医疗质量和医疗安

全，卫生部于 4 月 23 日组织印发了《静脉用药集中调配质量管理规范》。详情可登陆中华人民共和国卫生部网站查阅（http://www.moh.gov.cn/publicfiles/business/htmlfiles/mohyzs/s3586/201004/46963.htm）。

预防接种是防控疾病的最有效措施，长期以来具有广泛群众基础。在各级政府的领导下，经过广大卫生人员的共同努力，扩大国家免疫规划全面展开。2009 年国家免疫规划疫苗针对疾病发病率显著下降，取得了明显成效。近期，卫生部、国家发展改革委、财政部、教育部、国家食品药品监管局联合开展督导检查中发现，一些地方对预防接种工作重视不够，存在着措施不到位、常规免疫规划工作不落实等情况。为全面做好 2010 年预防接种工作，提出七点要求：①加强领导，认真组织开展重点工作；②广泛开展宣传，普及预防接种知识；③加强免疫规划管理，规范接种服务；④加大对疫苗生产和批发企业的监督力度；⑤强化疫苗流通和冷链运转管理；⑥做好疑似预防接种异常反应监测、报告与处置工作；⑦加强督导检查工作。详情可登陆国家食品药品监督管理局网站查阅（http://www.sda.gov.cn/WS01/CL0055/47850.html）。

4 月 20 日，卫生部公布了国务院办公厅下发的《医药卫生体制五项重点改革 2010 年度主要工作安排》（下称“《工作安排》”。《工作安排》围绕五项重点改革三年目标，提出了 2010 年度的 16 项主要工作任务，明确了牵头部门。并要求各地区、各有关部门要加强统筹领导，加大资金投入，精心组织实施，建立目标责任制，抓好落实。要坚定信心，克服困难，及时研究解决改革中出现的新情况、新问题，确保五项重点改革扎实有序推进，取得明显实效。详情可登陆中华人民共和国卫生部网站查阅（http://www.moh.gov.cn/publicfiles/business/htmlfiles/mohzcfgs/s7846/201004/46830.htm）。

为积极稳妥地推进国家基本药物制度，指导基层医务人员合理使用基本药物，按照国务院医改领导小组《关于 2009 年实施国家基本药物制度工作方案》的要求，卫生部、国家中医药管理局组织编写了《国家基本药物临床应用指南（基层部分）》和《国家基本药物处方集（基层部分）》。为做好培训和推广使用工作，卫生部于 5 月 19 日印发各地贯彻执行。详情可登陆中华人民共和国卫生部网站查阅（http://www.moh.gov.cn/publicfiles/business/htmlfiles/mohywzc/s3586/201005/47420.htm）。

为科学、规范、有效地开展甲型 H1N1 流感医疗救治工作，卫生部组织甲型 H1N1 流感临床专家组，结合我国甲型 H1N1 流感实际诊疗经验，借鉴世界卫生组织和其他国家、地区甲型 H1N1 流感救治相关资料，对《甲型 H1N1 流感诊疗方案（2009 年第三版）》进行了修订、完善，制定了《甲型 H1N1 流感诊疗方案（2010 年版）》并于 5 月 7 日印发使用，《甲型H1N1流感诊疗方案（2009 年第三版）》（卫发明电〔2009〕188 号）同时废止。详情可登陆中华人民共和国卫生部网站查阅（http://www.moh.gov.cn/publicfiles/business/htmlfiles/mohyzs/s3586/201005/47250.htm）。

为进一步明确各部门职责，尽快控制手足口病疫情，最大限度降低病死率，5 月 13 日，卫生部组织召开了全国卫生系统手足口病防治工作电视电话会议。会上，卫生部部长陈竺做了重要讲话，要求各地切实加强领导，提高认识，明确责任，强化督导，进一步加强六个方面的工作，详情可登陆中华人民共和国卫生部网站查阅（http://www.moh.gov.cn/publicfiles/ business/htmlfiles/mohjbyfkzj/s3578/201005/47335.htm）。

根据国务院常务会议审议通过的“重大新药创制”科技重大专项（以下简称专项）实施方案，专项“十二五”计划将

分批启动实施。其中，专项“十二五”实施计划 2011 年课题申报指南经专项总体组专家研究并编制完成并于 5 月 12 日以公告形式予以发布。详情可登陆中华人民共和国卫生部网站查阅（http://www.moh.gov.cn/publicfiles/business/htmlfiles/ mohkjjys/s3578/201005/47320.htm）。